OpharmFarmaceuticos

¿Qué es Tecnovigilancia?

Sistema de vigilancia postmercado de dispositivos médicos (DM) que identifica, recibe, evalúa, gestiona y
divulga los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos médicos (DM) durante su uso para
mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes.

Para crear un reporte, diligencie en el formulario la siguiente información:

FORMULARIO DE REPORTE

REACCIÓN O INCIDENTE ADVERSO

Le recordamos que toda información proporcionada es confidencial.

Fecha:

Nombre:

Apellido:

Edad:

Sexo:

Correo:

Teléfono:

DATOS DEL PRODUCTO

Nombre:

Lote:

¿Continúa utilizándolo?

Sospecha de reacción adversa / incidente adverso

Fecha de inicio de reacción:

Fecha termino de reacción :

Descripción de la reacción

Datos del contacto

Teléfono:

Correo:

Acepto terminos y condiciones

Aviso de Privacidad